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Acerca de los estudios de investigación clínica

¿Qué son los estudios de investigación clínica?

El objetivo de la investigación clínica es ayudar a las personas a vivir vidas más duraderas y saludables. Para lograrlo, los investigadores desarrollan fármacos a fin de mejorar el tratamiento y la prevención de enfermedades. Las evaluaciones de los fármacos en fase de investigación se realizan en estudios de investigación clínica.

Durante un estudio de investigación clínica, los científicos determinan si un fármaco en fase de investigación:

  • Se puede tomar de manera segura.
  • Tiene efectos secundarios.
  • Funciona mejor que otros fármacos.
  • Puede aliviar una afección.

Fases de los estudios de investigación clínica

Hay 4 etapas en el proceso de investigación clínica, denominadas “fases”. Cada fase tiene un propósito diferente para ayudar a los investigadores a responder preguntas distintas. En los estudios de fase temprana, se puede observar si el fármaco en investigación es bien tolerado o si causa efectos secundarios. En los estudios de fase posterior, se puede comparar el fármaco en investigación con otros tratamientos ya aprobados para el mismo propósito.

Cuando el fármaco en investigación pasa 3 fases, es posible que esté listo para presentarse para su aprobación. Incluso si el fármaco está aprobado para su uso, aún se debe monitorear. Durante esta fase final (fase 4), los investigadores prueban cómo funciona el fármaco durante un período más prolongado. 

El estudio STARS está en la fase 3.

¿Quiénes participan en los estudios de investigación clínica?

Los estudios de investigación clínica se realizan en clínicas, hospitales o consultorios. Durante un estudio de investigación clínica, contará con el apoyo de un equipo especializado de investigadores, médicos y enfermeros. Cada miembro del personal del estudio está comprometido con su salud y bienestar.

Los estudios de investigación clínica pueden darle acceso a posibles tratamientos futuros.